薬剤部｜診療科・部門｜赤穂中央病院

特徴

薬剤部では、院内の医薬品に関するすべてに関与し、医薬品の適正使用を目標に一人ひとりの患者様にお薬の薬物療法が円滑に実施されるよう日々業務に取り組んでいます。

主な業務として、調剤業務・薬剤管理指導業務・病棟薬剤業務・医薬品情報管理（DI）業務・薬品管理業務などがあります。医師、看護師、その他の医療スタッフと連携しながら、より安全で有効な薬物療法の実現に努めています。

調剤は病院薬剤師が昔から行ってきている業務で、現在でも最も基本となる仕事です。「医師から発行された処方箋どおりにお薬を調製するだけ」ではなく、処方内容が適切かどうか、用法・用量に問題がないか、投与量はこれで良いか等、処方や服薬内容が適切かどうか判断するという重要な業務も行っています。

必要に応じて医師へ疑義照会を行い、患者様にとってより安全な処方となるよう確認を重ねています。また、注射薬の取り扱いについても、安全性や衛生面に十分配慮しながら調製を行っています。

厚生労働省やメーカー、院内から届く医薬品情報を収集・検索・分析・管理・提供を行う仕事です。院内の全スタッフ及び地域開業医の先生方を対象に「薬局通信」の発行、院内医薬品集の管理、院内発生副作用情報の管理などを行っています。

新しく採用された薬剤の情報や、安全性に関する注意喚起、相互作用、供給状況など、日常診療に必要な情報を適切な形で共有することにより、医療現場を支えています。

当院では約1200品目の薬剤を取り扱っています。これらの薬剤は薬局だけでなく病院全体に分散し在庫されています。これらの薬剤の在庫量、使用期限、管理状況の把握などを中心に行っています。

医薬品が必要なときに必要な場所で適切に使用できるよう、在庫管理や品質管理を徹底し、期限切れや不足、過剰在庫が生じないよう日常的に確認・調整を行っています。

治験とは、医薬品・医療機器の承認のために必要なデータをそろえる試験です。医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令、医療機器の臨床試験の実施基準に関する省令（GCP）と呼びます）に従って行われます。

新しい医薬品や医療機器を患者様に安全かつ適切に届けるためには、厳格なルールに基づいた治験が必要です。当院では関連法規や倫理面に十分配慮しながら、適正な体制のもとで治験業務に関わっています。

治験審査委員会は、治験の審査をする委員会です。治験に参加するすべての被験者の人権と安全を守るために、個々の治験の計画について治験審査委員会の委員が一同に集まり、科学と倫理それぞれの観点から審議をします。

治験が適切に実施されるためには、医学的妥当性だけでなく、被験者保護や説明・同意の手続き、実施体制などについても十分な確認が必要です。治験審査委員会はその重要な役割を担っています。